2023保健食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定

保健食品名稱變更要求?

申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料目錄: (一)保健食品變更申請(qǐng)表。(在CFDA提交 變更時(shí)會(huì)生成) (二)變更具體事項(xiàng)的名稱、理由及依據(jù)。 (三)申請(qǐng)人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī) 構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。 (四)保健食品批準(zhǔn)證明文件及其附件的復(fù) 印件。 (五)擬修訂的保健食品標(biāo)簽、說明書樣 稿,并附詳細(xì)的修訂說明。 (六)改變產(chǎn)品名稱的變更申請(qǐng),除提供上 述資料外,還必須提供擬變更后的產(chǎn)品通用 名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢 索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng) 站數(shù)據(jù)庫中檢索)

保健食品保質(zhì)期的標(biāo)注使用什么方式?

《食品標(biāo)識(shí)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定：保健食品?產(chǎn)生?日期與?質(zhì)保?期標(biāo)注應(yīng)當(dāng)與所在?置位?的背景?形色?成鮮明對(duì)比，易?識(shí)于?別，采用?激?光蝕?方刻?式進(jìn)行?注標(biāo)?的除外，?果如?日期標(biāo)?采注?用“見包裝物?部某?位”的形式，?當(dāng)應(yīng)?準(zhǔn)確?注標(biāo)?所在包裝物?具的?體位?；置?保健食品保?期質(zhì)?的標(biāo)?使注?用“保質(zhì)期至****年**月**日”的方式描述_x0002_??。

保健食品注冊(cè)與備案有效期?

三是強(qiáng)化保健食品注冊(cè)證書的管理。該辦法規(guī)定保健食品注冊(cè)證書有效期為5年，并載明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)人名稱和地址、注冊(cè)號(hào)、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項(xiàng)，以及保健食品注冊(cè)證書附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。 同時(shí)，規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為：國食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)；進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式為：國食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)。

保健食品標(biāo)識(shí)區(qū)別?

1、食品種類不同：保健食品不需要QS認(rèn)證的，需要國家食品藥品監(jiān)督管理局審批，必須有小藍(lán)帽的標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)QS的是普通預(yù)包裝食品，由國家質(zhì)量監(jiān)督部門認(rèn)證的。 2、標(biāo)準(zhǔn)不同：保健食品的QS認(rèn)證，比一般的食品QS認(rèn)證要嚴(yán)格，例如工藝流程、生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)儀器、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)等。QS現(xiàn)在叫做SC食品生產(chǎn)許可證了。 3、概念不同：食品中藍(lán)帽子與QS是并列關(guān)系的，一個(gè)產(chǎn)品的包裝上只能有一個(gè)。藍(lán)帽子是保健食品，QS是普通食品。

食藥同源最新法律法規(guī)?

目前的法規(guī)文件中，似乎真沒有相關(guān)條款能說明“藥食同源膳食養(yǎng)生”這句話不合規(guī)，但有前提是： 1、食品中確實(shí)包括了衛(wèi)生部發(fā)布的《既是食品又是藥品的物品名單》的食品。 2、食品中也沒有其他屬于藥品、保健食品的物質(zhì)。否則，這個(gè)食品就違反了藥品、保健食品的標(biāo)識(shí)規(guī)定。